Cảnh báo thuốc giả ACTEMRA 400 mg/20mL

      Căn cứ Công văn số 2066/QLD-CL ngày 25.3.2022 của Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế về việc thuốc giả Actemra 400 mg/20 ml, ngày 12.4, Sở Y tế ban hành Công văn số 780/SYT-NVD  gửi các cơ sở y tế, các cơ sở kinh doanh trên địa bàn tỉnh, văn phòng HĐND-UBND các huyện, thành phố. Theo đó, Công ty F. Hoffmann-La Roche Ltd Thụy Sĩ tại thành phố Hà Nội thông tin về việc phát hiện mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả, trên nhãn ghi: Actemra® 400 mg/20 mL, số lô B2101B32. Sản phẩm Actemra® 400 mg/20 mL do Công ty Công ty F. Hoffmann-La Roche Ltd phân phối và chỉ lưu hành tại Thổ Nhĩ Kỳ. Thuốc Actemra® 400 mg/20 mL chưa được Cục Quản lý Dược cấp phép nhập khẩu, chưa cấp giấp đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

       Để tránh việc sử dụng thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, không bảo đảm chất lượng và an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế đề nghị: Các cơ sở y tế, doanh nghiệp kinh doanh thuốc, cơ sở bán lẻ trên địa bàn tỉnh cần khẩn trường rà soát, không sử dụng, buôn bán thuốc sản phẩm là hàng giả. Văn phòng HĐND – UBND huyện, thành phố thông báo đến các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn quản lý, tiếp nhận thông tin báo cáo của các cơ sở khi phát hiện thuốc có các đặc điểm nêu trên. Trung tâm Kiểm soát bệnh tật thông tin đến các cơ sở kinh doanh sử dụng và người dân biết để không buôn bản sử dụng thuốc nêu trên.

       Các đơn vị báo cáo ngay về Sở Y tế khi phát hiện thuốc nghi ngờ giả, không rõ xuất xứ nêu trên tại đơn vị và địa bàn quản lý. Phòng Nghiệp vụ Dược, Thanh tra Y tế và Trung tâm Kiểm nghiệm phối hợp với cơ quan chức năng kiểm tra, xác minh, xử lý theo quy định hiện hành.